Ultramix 300mg/ml 10 ml (Trenbolone Enanthate, Drostanolone Propionate, Testosterone Enanthate) . Medical Pharma .

 

Ultramix Pharmacopoeias

USP 31 (Trenbolone Enanthate). Solución color transparente aceitoso de amarillo claro a amarillo, con olor característico. Debe conservarse a temperatura ambiente.

Enantato de Testosterona; NSC-17591; Testosteron enantát; Testostérlona, enantate de; Testosterona Enathate; Testosterone Heptanoate; Testosterone Heptylate; Testosteronetat; Testosteroni enantas; Testosterienienatti; Testosterono enantatas; TestosteronoEnanan; TestosteroEnanan; Tesztosteron-nantát. 3-Oxoandrost-4-en-17-al heptanoato; 17o-Hydroxyandrost-4-en-3-one heptanoate.

C26H40O3 = 400.6.
CAS – 315-37-7.
ATC G03BA03.
ATC Vet – QG03BA03.

USP 31 (Testosterona Enanthate). Un polvo cristalino blanco o blanco y blanco. Es inodor o tiene un olor débil característico del ácido heptanoico. Insoluble en agua; muy soluble en éter; soluble en aceites vegetales. Proteger de la luz.

Drostanolone Propionate Compound 32379; Dromostanolone Propionate (USAN); Drostanolone, Propionate de; Drostanoloni Propionas; 2o-Methyldihidrotestosterone Propionate; NSC-12198; Propionato de drostanolona. 17o-Hydroxy-2-metil-5-androstan-3-one propionate.

C23H36O3 = 360.5.
CAS – 58-19-5 (drostanolone); 521-12-0 (dstánolona propionate).

Ultramix: 300 mg

100 mg / ml enanato de trembola
100 mg / ml Drostanolone propionato
100 mg / ml Testosterone Enanthate

Categoría de Farmacécologia

Combinación de Andrógeno

Dosificación y administración:

Inyección intramuscular profunda. 300mg inyectado IM cada 3-5 días durante una duración de 4-8 semanas.

Dosis: Insuficiencia renal

No se proporcionan ajustes de dosis en los fabricantes. Util para la precaución; puede mejorar la formación de edema.

Dosificación: deterioro del dolortico

No hay ajustes de dosis proporcionados en el etiquetado del fabricante. Utilización con precaución; puede mejorar la formación de edema. Ripex está contraindicado en enfermedad hepática grave.

Uso:

En la práctica se han utilizado acetato de trembonas, el propionato de Drostanolone y el Enantonato de Testosterona como agentes anabólicos.
Se administra a través de intramuscular profundo.

Almacenamiento/Estabilidad

Conservar en contenedores hermientes a temperatura ambiente.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la trembolona, propionato de drostanolona, alcohol enenzílico enatatonado de testosterona o cualquier componente de la formulación.
Hombres con carcinomas de la mama o con carcinomas conocidos o sospechosos de la próstata; mujeres que están o pueden quedar embarazadas.
La documentación de la reactividad cruzada alergénico para andrógenos es limitada. Sin embargo, debido a similitudes en la estructura química y/o en las acciones farmacológicas, la posibilidad de sensibilidad cruzada no se puede descartar con certeza.

Advertencias/Precauciones

Gynecomastia: Puede causar ginecomastia.

Efectos hepáticos: El uso prolongado y/o dosis altas pueden causar hepatis o tumores de células hepáticas de la chusosis, que pueden no ser aparentes hasta que se desarrolle insuficiencia hepática o hemorragia intraabdominal. Intercontinúe en caso de hepatitis colestática con ictericia o pruebas anormales de función hepática.

Tromboembolismo venoso: Se han notificado eventos tromboembólicos venosíbicos, incluyendo trombosis venosa (TVP) y embolia pulmonar (PE), con productos de testosterona. Evaluar a los pacientes con síntomas de dolor, edema, calor y eritema en la extremidad inferior para la TVP y aquellos con dificultad aguda de aliento para la EP. Intercontinúe la terapia si se sospecha de un tromboembolismo venoso.

Preocupa preocupaciones relacionadas con las enfermedades:

Cáncer de mama: Use con precaución en pacientes con cáncer de mama; puede causar hipercalcemia estimulando la osteólisis.

Condiciones edematadasa: Utilíte con precaución en pacientes con afecciones influenciadas por edema (por ejemplo, enfermedad cardiovascular, migraña, trastorno convulsivo, insuficiencia renal); puede causar retención de líquidos.

Insuficiencia hepática: Use con precaución en pacientes con insuficiencia hepática.

Factor de riesgo de embarazo

X

Categoría X: Los estudios en animales o seres humanos han demostrado anomalías fetales, o hay evidencia de riesgo fetal basado en la experiencia humana, o ambos, y el riesgo de uso de la droga en mujeres embarazadas claramente supera cualquier posible beneficio. El fármaco está contraindicado en mujeres que están o pueden quedar embarazadas.

Consideraciones del embarazo

El uso está contraindicado en mujeres que están o pueden quedar embarazadas; se ha notificado la masculinización del feto.

Lactación

Excreción en leche materna desconocida/no recomendable

Reacciones adversas

Frecuencia no siempre definida.

Cardiovascular: Hipertensión (-3%), aumento de la presión arterial (1%), disminución de la presión arterial, trombosis venosa profunda, edema, vasodilatación

Sistema nervioso central: Dolor de cabeza (1% a .3%), fatiga (2%), irritabilidad (2%), insomnio (-2%), cambios de humor (-2%), comportamiento agresivo (1%), trastorno del sabor (1%), alteración del sentido del olfato (-1%), sueños anormales, amnesia, ansiedad, escalofríos, depresión, mareos, labilidad emocional, emoción, hostilidad, malestar, arrebatos de ira, parestes, convulsiones, apnea del sueño, ideación de la hipertensión
Dermatológico: Acné vulgaris (5%), hiperhidrosis (1%), alopecia, dermatitis de contacto, diaforesis, eritema, folliculitis, decoloración del cabello, prurito, seborrea, erupción cutánea, xeroderoma.

Endocrino y metabólica: Aumento de la concentración plasmática de estradiol (3%), aumento de peso (1%), ginecomastia (-1%), sofoco, cambio en la libido, disminución de gonadotropina, retención de líquidos, hirsutismo (aumento en el crecimiento del vello púbico), hipercalcemia, hipercloremia, hipercolesterolemia, hiperglucemia, hiperlipidemia, hipernatremia, hipoglucemia, hipocarbemia, retención de fosfato inorgánico, enfermedad menstrual (incluyendo amenorrea).

Gastrointestinal: Diarrea (-3%), enfermedad de reflujo gastroesofágico, hemorragia gastrointestinal, irritación gastrointestinal, aumento del apetito, náuseas, vómitos.

Genitourinario: Aumento del antígeno específico de próstata (5% a 11%), prostatitis (-3%), trastorno eyaculatorio (1%), induración de próstata (1%), erecciones espontáneas (-1%), hipertrofia prostática benigna, dificultad en micturición, hematuria, impotencia, vejiga irritable, mastalgia, oligospermia, priapismo, atrofia testicular, infección del tracto urinario, virilización.

Hepatica: Pruebas anormales de la función hepática, hepatitis colestática, ictericia colestática, insuficiencia hepática, necrosis hepática, neoplasias hepatocelulares, aumento de la bilirrubina sérica, peliosis hepatis.

Hematológica & oncologia: Aumento del hematocrito (1% a 3%), aumento de la hemoglobina (2%), neoplasia maligna de próstata (1%), anemia, supresión de factores de coagulación, hemorragia, leucopenia, policitemia, carcinoma de próstata.

Hipersensibilidad: reacción de anafilactoide, reacción de hipersensibilidad (incluyendo microembolismo de aceite pulmonar).

Local: Dolor en el lugar de la inyección (5%), eritema en el lugar de la inyección (1%), reacción del sitio de aplicación (gel, solución), inflamación en el lugar de la inyección.

Neuromuscular y esquelículo: Artralgia (3%), dolor de espalda (3%), crecimiento óseo anormal (acelerado), hemartrasis, hipercinesia, debilidad.

Oftalmámica: Aumento de lacrimación

Renal: aumento de la creatinina sérica, poliuria

Respiratorio: Bronchitis (-3%), nasofaringitis (-3%), sinusitis (-3%), infección del tracto respiratorio superior (-3%), disnea
-1%, post-comercialización y/o reportes de casos: Inyección: Dolor abdominal, eritropoyesis anormal, absceso en el lugar de la inyección, dermatitis alérgica, shock anafiláctico, anafilaxia, y alopecia arogenética, angina de pecho, angioedema, asma, induración de la mama, paro cardiaco, infarto cerebral, accidente cerebrovascular, dolor torácico, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, choque circulatorio, disfunción rígido, confusión, arteria coronariaEnfermedad de la enfermedad, oclusión coronaria, tos, disminución de la testosterona plasmática, disminución de la globulina de unión de tirooxina, disminución de la excreción urinaria de calcio, diabetes mellitus, disuria, alteración electrolítica, epididimitis, disfunción eréctil, pérdida auditiva (sudden), hematoma en el lugar de inyección, hepatotoxicidad (idiosincrasia) (Chalsinaani, 2014), hiperparatiroidismo, agiitis por hipersensibilidad, hiperglicencia, hiperventilación, alteración de la tolerancia a la glucosa, aumento de gamma-glutamtransferasa, aumento de la presión intraocular, aumento de lazos de suero ALT, aumento del suero AST, aumento del suero prolactina, aumento de las transaminasas séricas, aumento de triglicéridos séricos, psicosis de Korakoffs (noalcohólico), migraña, dolor torácico musculoesquelético, dolor musculoesquelético, mialgia, infarto de miocardio, nefrolitasis, ternura, alteración del orgasmo (noalcohólico), osteoporosis, edema periférico, personalidadtrastorno, edema faringeal, dolor faringrogolaríngeo, tiempo parcial prolongado de tromboplastina, tiempo prolongado de protrombina, neoplasia intraepitelial prostática, embolia pulmonar, aplasia pura de glóbulos rojos, cólico renal, dolor renal, dificultad respiratoria, inquietud, déficit neurológico isémico reversible, rinconitis, trastorno del sueño, ronquito, sinocote sistémico, taquicardia, dolor testitorio, trombooembolismo, trombooembolismo, trombooembolismo,, ronquimatoceleo, sinotragoto sistémico, taquicardia, dolor testitorio, trombooembolismo, trombosbólico,, romboembolismo,trombosis, tinnitus, ataques isquémicos transitorios, incontinencia urinaria, urolitiasis, urticaria, insuficiencia venosa, tromboembolismo venoso, erupción vesicobulosa, virilización (de niños, después de la exposición secundaria al gel tópico [edad ósea avanzada, comportamiento agresivo, agrandamiento de clítoris que requiere cirugía, aumento de erecciones, aumento de umido, desarrollo de vello púbico]), desprendimiento vitraoso, trastorno de la voz.

Metabolismo/Afectos de transporte

Ninguno conocido.

Interacciones con drogas

Corticosteroides, Warfarina y agentes antidiabéticos.

Interacciones de ensayo

Puede suprimir los factores II, V, VII y X; puede aumentar la PT; puede disminuir la globulina de unión de tiroxina y la absorción de yodo radiactivo

Parámetros de seguimiento

Pruebas de función hepática, perfil de colesterol, hemoglobina/hematocrit; INR/PT en pacientes con terapia anticoagulante.

Niños: Radiografías de la muñeca izquierda y la mano cada 6 meses (para evaluar la maduración ósea).

Mujeres adultas: Signos de virilización (voz depegante, hirsutismo, acné, clitoromegaly); orina y calcio sérico en mujeres con cáncer de mama.

Formas de dosificación

Solución inyectable de 300 mg/ml en un vial multidosis de 10 ml (contiene alcohol bencílico)

Mecanismo de acción

El andrógeno principal endógeno responsable de promover el crecimiento y desarrollo de los órganos sexuales masculinos y mantener las características sexuales secundarias en varones con deficiencia de andrógeno.

Metabolismo: Hepatico

Eliminación: Bile (80%)

Media vida: 2 semanas.