Metribolone Steroid 1100mcg/ml 10 ml – Medical Pharma

$1,250.00

Methyltrienolona; METRIBOLONE; 965-93-5; R1881; Metribolona; 17alpha-Metiltrienoloone.

C19H24O2
CAS 965-93-5

Un andrógeno sintético no aromatizable y esteroide anabólico. Se une fuertemente al receptor andrógeno y por lo tanto también se ha utilizado como una etiqueta de afinidad para este receptor en la próstata y en tumores prostáticos.

La metribolona contiene: 1100mcg.
1100 mcg / ml Methyltrienoloone.

Categoría Farmacéloga: Andrógeno.

Dosificación: Adulto 1100 mcg cada 24 horas.
Dosificación: Geriatric Refiere a la administración de adultos.
Dosificación: Pediatric. No se ha probado en población pediátrica.
Dosificación: Distación renal. No se proporciona un ajuste de dosis en el etiquetado de la fábrica; utilice con precaución.
Dosificación: Distación hepática. No se proporciona un ajuste de dosis en el etiquetado de la fábrica; utilice con precaución.

Uso de metribolona esteroide:

Etiquetado indicaciones

Los andrógenos se indican principalmente en los hombres como terapia de reemplazo cuando la ausencia o deficiencia de andrógeno endógena congénita o adquirida se asocia con hipogonadismo primario o secundario. El hipogonadismo primario incluye afecciones tales como: fracaso testicular debido al criptolidismo, torsión bilateral, orcitis o síndrome de testículo de desaparición; orquidectomía, síndrome de Klinefelter, quimioterapia o daño tóxico del alcohol o metales pesados. Las afecciones de hipogonadotropicoísmo (hipogonadismo secundario) incluyen la gonadotropina idiopática o deficiencia de LHRH, o lesión hipópocalamica como resultado de tumores, trauma o radiación y son las formas más comunes de hipogonadismo observadas en adultos mayores.

Almacenamiento/Estabilidad

Almacene a temperatura ambiente. Proteger de la luz.

Contraindicaciones de esteroides de Metribolona

Hipersensibilidad a la metiltrienolona o a cualquier componente de la formulación; varones con carcinoma de la mama o conocido o sospechoso de carcinoma de la próstata; mujeres que están amamantando, embarazadas o que pueden quedar embarazadas.

Factor de riesgo de embarazo X

Categoría X: Los estudios en animales o seres humanos han demostrado anomalías fetales, o hay evidencia de riesgo fetal basado en la experiencia humana, o ambos, y el riesgo de uso de la droga en mujeres embarazadas claramente supera cualquier posible beneficio. El fármaco está contraindicado en mujeres que están o pueden quedar embarazadas.

Consideraciones del embarazo

La metiltrienolona puede causar efectos adversos, incluida la masculinización del feto femenino, si se usa durante el embarazo. Las hembras que estén o puedan quedar embarazadas también deben evitar el contacto piel con piel a áreas donde se ha aplicado testosterona tópicamente en otra persona.

Lactación

Consideraciones contradimenas contradimenas.

Altos niveles de testosterona materna endógena, como las causadas por ciertos quistes ováricos, suprimen la producción de leche. Los niveles séricos de testosterona sérica materna suelen disminuir después del embarazo y volver a la normalidad al interrumpir la lactancia. No conocemos la cantidad de testosterona en la leche materna o su impacto en los lactantes después de la suplementación materna. Algunos productos no deben utilizarse durante la lactancia. Las hembras de enfermería deben abstenerse de contacto piel con piel con áreas en las que otra persona ha aplicado tópicamente la testosterona.

Reacciones adversas de esteroides Metribolona

Este compuesto es altamente hepatotóxico.

Cardiovascular

Hipertensión (3%), aumento de la presión arterial (1%), disminución de la presión arterial, trombosis venosa profunda, edema, vasodilatación.

Sistema nervioso central

Dolor de cabeza (1% a .3%), fatiga (2%), irritabilidad (2%), insomnio (-2%), cambios de humor (-2%), comportamiento agresivo (1%), trastorno del sabor (1%), alteración del sentido del olfa (-1%), sueños anormales, amnesia, ansiedad, escalofríos, depresión, mareos, labilidad emocional, excitación, hostilidad, malestar, nerviosismo, arrebatos de ira, consejería, aromas, convulsión, apnea del sueño, ideación de laicente suicida

Dermacológico

Acné vulgaris (5%), hiperhidrosis (1%), alopecia, dermatitis de contacto, diaforesis, eritema, folliculitis, decoloración del cabello, prurito, seborrea, erupción cutánea, xeroderma.

Endocrina y metabólica

Aumento de la concentración plasmática de estradiol (3%), aumento de peso (1%), ginecomastia (-1%), pared caliente (-1%), cambio en la libido, disminución de gonadotropina, retención de líquidos, hirsutismo (aumento del crecimiento del vello púbico), hipercalcemia, hipercloremia, hipercolesterolemia, hiperglucemia, hiperlipidemia, hipernatremia, hipoglucemia, hipoglucemia, retención de fosfato inorgánico, enfermedad menstrual (incluyendo amenorrehea).

Gastrointestinal

Diarrea (3%), enfermedad de reflujo gastroesofágico, hemorragia gastrointestinal, irritación gastrointestinal, aumento del apetito, náuseas, vómitos.

Después de la administración bucal (más común): Disgeusia, dolor gingival, hinchazón gingival, irritación bucal (incluyendo encías), sabor desagradable.

Genitourinario

Aumento del antígeno específico de la próstata (5% a 11%), prostatitis (-3%), trastorno eyaculador (1%), induración de próstata (1%), erecciones espontáneas, hipertrofia prostática benigna, dificultad en micturición, hematuria, impotencia, vejiga irritable, mastalgia, oligospermia, priapismo, atrofia testicular, infección del tracto urinario, virilización.

Hepatico

Pruebas anormales de la función hepática, hepatitis choestática, ictericia colestática, insuficiencia hepática, necrosis hepática de neoplasias hepatocelulares, aumento de la bilirrubina sérica, peliosis hepatis.

Hematológica y oncológica

Aumento del hematocrito (1% a 3%), aumento de la hemoglobina (2%), neoplasia maligna de la próstata (1%), anemia, supresión de factores de coagulación, hemorragia, leucopenia, policitemia, carcinoma de próstata.

Hipersensibilidad

Reacción de anafilactoide, reacción de hipersensibilidad (incluyendo microembolismo de aceite pulmonar).

Local

Dolor en el lugar de la inyección (5%), eritema en el lugar de inyección (1%), reacción del lugar de aplicación (gel, solución), inflamación en el lugar de la inyección.

Sistema transdéremal

Puritus del sitio de aplicación (17% a 37%), vesículas del sitio de aplicación (incluyendo ampollas similares a las quemaduras bajo sistema; 6% a 12%), eritema del sitio de aplicación (-7%), dermatitis alérgica local (4%), arde del sitio de aplicación (3%), induración del sitio de aplicación (3%), exfoliación local de la piel (3%).

Neuromuscular y esqueleto

Artralgia (-3%), dolor de espalda (3%), crecimiento óseo anormal (acelerado), hemartra de estrociosis, hipercinesia, debilidad.

Oftalmámica

Aumento de la lacrimamiento.

Renal

Aumento de la creatinina sérica, poliuria.

Respiratorio

Bronchitis (-3%), nasofaringitis (-3%), sinusitis (-3%), infección del tracto respiratorio superior (-3%), disnea

Interacciones con drogas

Glucosa de sangre Agentes inferiores: Los andrógenos pueden realzar el efecto hipoglucémico de los Agentes de Bajar de la Glucosa de la Sangre. Riesgo C: Tratamiento de monitor.

Inhibidores C1: Los andrógenos pueden mejorar el efecto trombogénico de los inhibidores de C1. Riesgo C: Tratamiento de monitor.

Corticosteroides (sistémico): Puede mejorar el efecto de retención de líquidos de los Androgens. Riesgo C: Tratamiento de monitor.

Ciclosporina (sistemica): Los andrógenos pueden realzar el efecto hepatotóxico de la ciclosporina (sistemica). Los andrógenos pueden aumentar la concentración sérica de la ciclosporina (sistemica). Riesgo D: Considere la modificación de la terapia.

Dehidroepiandrosterona: Puede mejorar el efecto adverso/tóxico de la testosterona. Riesgo X: Evite la combinación.

Antagonistas de la vitamina K (por ejemplo, warfarina): Los andrógenos pueden realzar el efecto anticoagulante de los Antagonistas de la vitamina K. Riesgo D: Considere la modificación de la terapia.

Interacciones de ensayo

La metiltrienona puede disminuir la globulina de unión a tiroxinina, resultndo en una disminución total de T4; los niveles libres de hormona tiroidea no cambian.

Parámetros de seguimiento

Pruebas de función hepática, perfil de colesterol, hemoglobina/hematocrit; INR/PT en pacientes con terapia anticoagulante.

Niños: Radiografías de la muñeca izquierda y la mano cada 6 meses (para evaluar la maduración ósea).

Mujeres adultas: Signos de virilización (voz depegante, hirsutismo, acné, clitoromegaly); orina y calcio sérico en mujeres con cáncer de mama.

Formas de dosificación

Comprimidos orales, 500mcg.
Inyuntable, 1100mcg.
Clasificación de Quámica Tetera Terapéutica (ATC) No disponible.

Mecanismo de acción

Esteroide anabólico derivado de tremboone, compartiendo algunas propiedades. Caracterizado por su actividad androgénica y antiglucocorticoide. Han modificado la molécula de tremboona para hacerlo activo por vía oral alcibándola por 17-alfa-alquilerla.

Farmacodinámica/Kinetics de esteroides Metribolona

Bien absorbido después de la ingestión con el estómago vacío.
Vida activa: 4-6 horas.
Metabolismo: Hepatico.

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