Halotestin (Fluximesterone) 20mg/tab 100 pestañas . Medical Pharma

Categoría farmacológica de Halotestin (Fluximesterona)

Andrógeno.

Dosificación: Adulto

Gana de peso (adjunidio): Oral: 10-40 mg en dosis divididas 2-4 veces al día en función de la respuesta individual; un curso de terapia de 2-4 semanas suele ser adecuado. Esto puede repetirse de manera intermitente según sea necesario.

Dosis: Geriatría

Gana de peso (adjunción): Oral: 10-40 mg dos veces al día

Dosificación: Pediatric

Ganado de peso (adjunción): Oral: Niños: Dosis diaria total: 0,1 mg/kg; puede repetirse intermitentemente según sea necesario

Dosis: Insuficiencia renal

No se proporciona ajuste de dosis en el etiquetado del fabricante; uso con precaución debido a la propensión a causar edema.

Dosificación: deterioro del dolortico

No se proporciona un ajuste de dosis en el etiquetado de la fábrica; utilice con precaución.

Uso: Indicaciones etiquetadas

Terapia apoc cautelares para promover el aumento de peso después de la pérdida de peso después de la cirugía extensa, infecciones crónicas o traumas graves, y en algunos pacientes que, sin razones pato fisológicas definidas, no logran ganar o mantener el peso normal; para compensar el catabolismo proteico con la administración prolongada de corticosteroides; alivio del dolor óseo asociado con Osteoporosis.

Almacenamiento/Estabilidad

Conservar a 20oC a 25oC (68oF a 77oF).

Medicamentos de la educación del paciente con consideraciones HCAHPS

El paciente puede experimentar insomnio o disfunción sexual. Haga que el paciente informe inmediatamente al prescriptor priapismo, acné vulgaris, retención urinaria, oliguria, astenia, ansiedad considerable, signos de insuficiencia hepática, ecmosura, hemorragia, signos de virilización, disnea, aumento de peso excesivo o edema de extremidades (HCAHPS).

Contraindicaciones

Nefrosis; carcinoma de mama (mujeres con hipercalcemia o hombres) o de proestana; hipercalcemia; embarazo.

Advertencias/Precauciones

Preocupaciones relacionadas con efectos adversos:

Cambios de lípidos de sangre: [EE.UU. Advertencia en caja]: Puede causar cambios de lípidos en la sangre con un mayor riesgo de arteriosclerosis.

Efectos hepáticos: [U.S. Advertencia en caja]: Los esteroides anabdosbólicos pueden causar la peliosis hepatis o tumores de células hepáticas que pueden no ser aparentes hasta que se desarrolle insuficiencia hepática o hemorragia intraabdominal. Intercontinúe en caso de hepatitis colestática con ictericia o pruebas anormales de función hepática. Use con precaución en pacientes con insuficiencia hepática.

Preocupa preocupaciones relacionadas con las enfermedades:

Cáncer de mama: Use con precaución en pacientes con cáncer de mama; puede causar hipercalcemia estimulando la osteólisis. Interinúe el uso si se produce hipercalcemia.

Intolerancia a los carbohidratos: Puede tener efectos adversos sobre la tolerancia a la glucosa; ten precaución en pacientes con diabetes.

DOC: Usar con precaución en pacientes con EPOC.

Condiciones edematadasa: Utilíte con precaución en pacientes con afecciones influenciadas por edema (por ejemplo, enfermedad cardiovascular, migraña, trastorno convulsivo, insuficiencia renal); puede causar retención de líquidos.

Problemas de terapia farmacológica concurrente:

Warfarina: Tenga precaución con la terapia concomitante con warfarina; la dosis de warfarina puede necesitar disminuir significativamente.

Poblaciones especiales:

Anciano: Utilícelo con precaución en pacientes de edad avanzada, puede tener un mayor riesgo de hiperplasia prostática, cáncer de próstata, retención de líquidos y elevaciones de transaminasas.

Pediátrico: Puede acelerar la maduración ósea sin producir ganas compensatorias en el crecimiento lineal en niños; el efecto puede continuar durante 6 meses después de que el fármaco se detenga; en los niños prepubertales realizar un examen radiográfico de la mano izquierda y la muñeca cada 6 meses para determinar la tasa de maduración ósea y evaluar el efecto del tratamiento en los centros epifisales.

Mujeres: Puede causar virilización leve en las hembras; monitorear los signos de virilización (profundización de la voz, hirsutismo, acné, clitoromegaly). Intercontinúe con evidencia de virilización leve en pacientes mujeres; la interrupción temprana puede prevenir la virilización irreversible.

Otras advertencias/precauciones:

Uso apropiado: Los esteroides anabólicos no han demostrado mejorar la capacidad de la atletismo.

Factor de riesgo de embarazo

X

Categoría X: Los estudios en animales o seres humanos han demostrado anomalías fetales, o hay evidencia de riesgo fetal basado en la experiencia humana, o ambos, y el riesgo de uso de la droga en mujeres embarazadas claramente supera cualquier posible beneficio. El fármaco está contraindicado en mujeres que están o pueden quedar embarazadas.

Consideraciones del embarazo

El uso está contraindicado en mujeres que están o pueden quedar embarazadas; se ha notificado la masculinización del feto.

Lactación

Excreción en la leche materna desconocida/no recomendada.

Consideraciones de alimentación mamas

Se desconoce si oxandrolona se excreta en la leche materna. Debido a la posibilidad de reacciones adversas graves en el lactante, no se recomienda la lactancia materna.

Reacciones adversas

Frecuencia no definida.

Cardiovascular: Edema

Sistema nervioso central: Depresión, excitación, insomnio

Dermatológico: Acné (males y machos prepubertales)

También reportado en las hembras: Hirsutismo, calvieza de patrón masculino

Endocrino y metabólico: desequilibrios electrolúdicos, intolerancia a la glucosa, secreción de gonadotropina inhibida, ginecomastia, HDL disminuido, aumento de LDL, cambios de libido

También reportan en fámenes: Ampliación Clitoral, irregularidades menstruales

Genitourinario:

Hombres prepubertales: Aumento o persistente erecciones, ampliación del pene.

Hombres postpubertales: irritación de la vestimido, epidimitis, impotencia, oligospermia, priapismo (crónico), atrofia testicular, función testicular inhibida.

Hematológico: Aumento del tiempo de Prothrombin, supresión de factores de coagulación.

Hepatico: Aumento de fosfatasa alcalina, ALT aumento, aumento de la AST, bilirrubina aumentó, ictericia colestática, necrosis hepática (rara), neoplasias hepatocelulares, peliosis hepatis (con terapia a largo plazo).

Neuromuscular y esquelético: CPK aumentó, cierre prematuro de epífisis (en niños).

Renal: Aumento de la excreción de Creatinina
Varios: Detención de Bromsulfoftaleína, habituación, alteración de la voz (profundización, en las hembras).

Postcomercialización y/o informes de casos: Hepatotoxicidad (idiosincrática) (Chalasani, 2014).

Metabolismo/Afectos de transporte

Ninguno conocido.

Interacciones con drogas

Glucosa de sangre Agentes inferiores: Los andrógenos pueden realzar el efecto hipoglucémico de los Agentes de Bajar de la Glucosa de la Sangre. Riesgo C: Tratamiento de monitor.

Inhibidores C1: Los andrógenos pueden mejorar el efecto trombogénico de los inhibidores de C1. Riesgo C: Tratamiento de monitor.

Corticosteroides (sistémico): Puede mejorar el efecto de retención de líquidos de los Androgens. Riesgo C: Tratamiento de monitor.

Ciclosporina (sistemica): Los andrógenos pueden realzar el efecto hepatotóxico de la ciclosporina (sistemica). Los andrógenos pueden aumentar la concentración sérica de la ciclosporina (sistemica). Riesgo D: Considere la modificación de la terapia.

Antagonistas de la vitamina K (por ejemplo, warfarina): Los andrógenos pueden realzar el efecto anticoagulante de los Antagonistas de la vitamina K. Riesgo D: Considere la modificación de la terapia.

Interacciones de ensayo

Puede suprimir los factores II, V, VII y X; puede aumentar PT; puede disminuir la globulina de unión a tiroxina y la absorción de yodo radiactivo.

Parámetros de seguimiento

Pruebas de función hepática, perfil de colesterol, hemoglobina/hematocrit; INR/PT en pacientes con terapia anticoagulante.

Niños: Radiografías de la muñeca izquierda y la mano cada 6 meses (para evaluar la maduración ósea).

Mujeres adultas: Signos de virilización (voz depegante, hirsutismo, acné, clitoromegaly); orina y calcio sérico en mujeres con cáncer de mama.

Formas de dosificación

Información de los excipientes presentada cuando está disponible (limitada, en particular para los genéricos); consulte el etiquetado específico de los productos.
Comprimido, Oral: 10 mg, 20 mg

Clasificación de Quátera Terapéutica Anatomic (ATC)

A14AA08

Mecanismo de acción

Derivada de testosterona sintética con acciones androénicas y anabólicas similares.

Farmacodinámica/Kinetics

Eliminación de la vida media: 10-13 horas.

Precauciones locales Anestésico/Vasoconstrictor

No hay información disponible para necesitar precauciones especiales.

Efectos en el tratamiento dental

No se han notificado efectos o complicaciones significativas.

Efectos en la hemorragia

No hay información disponible para necesitar precauciones especiales.