Dynabol 100mg/ml 10 ml. Medical Pharma

 

Dynabol contiene:100mg 100 mg / ml de Methandrostenolone

Categoría Farmacéloga: Andrógeno.

Dosificación: Adulto 100mg cada 24 horas. Inyección intramuscular profunda.

Dosificación: Geriatría se refiere a la dosificación de adultos.

Dosis: Pediatría no se ha estudiado en población pediátrica.

Dosis: Doairment renal, no se proporciona ajuste de dosis en el etiquetado de la fábrica; uso con precaución debido a la propensión a causar edema.

Dosificación: Dopatico deterioro, sin ajuste de dosis proporcionado en el etiquetado del fabricante; use con precaución.

Uso

Methandienone tiene propiedades anabólicas y algunas androgésicas. Tiene poca actividad progestogénica. Methandienone ha sido administrado por vía oral como droga anabólico.

Almacenamiento/Estabilidad

Conservar a temperatura ambiente en un lugar oscuro y seco.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la methandienona o a cualquier componente de la formulación.

Advertencias/Precauciones

Ginecomastia: Puede causar ginecomastia.

Efectos hepáticos: El uso prolongado y/o dosis altas pueden causar hepatis de peliosis o tumores de células hepáticas, que pueden no ser aparentes hasta que se desarrolle insuficiencia hepática o hemorragia intraabdominal. Intercontinúe en caso de hepatitis colestática con ictericia o pruebas anormales de función hepática.

Tromboembolismo venoso: Se han notificado eventos venosos tromboembólicos, incluyendo trombosis venosa profunda (TVP) y embolia pulmonar (PE), con productos de testosterona. Evaluar a los pacientes con síntomas de dolor, edema, calor y eritema en la extremidad inferior para la TVP y aquellos con dificultad aguda de aliento para la EP. Intercontinúe la terapia si se sospecha de un tromboembolismo venoso.

Preocupa preocupaciones relacionadas con las enfermedades:

Cáncer de mama: Use con precaución en pacientes con cáncer de mama; puede causar hipercalcemia estimulando la osteolisis.
Condiciones edematosas: Use con precaución en pacientes con afecciones influenciadas por edema (por ejemplo, enfermedad cardiovascular, migraña, trastorno convulsivo, insuficiencia renal); puede causar retención de líquidos.

Insuficiencia hepática: Utilícese con precaución en pacientes con insuficiencia hepática.

Factor de riesgo de embarazo X

Categoría X: Los estudios en animales o seres humanos han demostrado anomalías fetales, o hay evidencia de riesgo fetal basado en la experiencia humana, o ambos, y el riesgo de uso de la droga en mujeres embarazadas claramente supera cualquier posible beneficio. El fármaco está contraindicado en mujeres que están o pueden quedar embarazadas.

Consideraciones del embarazo

El uso está contraindicado en mujeres que están o pueden quedar embarazadas; se ha notificado la masculinización del feto.

Lactación: Excreción en leche materna desconocida/no recomendable.

Consideraciones de alimentación mamas

Se desconoce si la methandienona se excreta en la leche materna. Debido a la posibilidad de reacciones adversas graves en el lactante, no se recomienda la lactancia materna.

Reacciones adversas

Al igual que con otros compuestos alquilados de 17o, la methandienona se asocia con hepatotoxicidad y la función hepática debe ser monitoreada durante el tratamiento. Probablemente se debe evitar en pacientes con insuficiencia hepática, y ciertamente si esto es grave.

Frecuencia desconocida.

Cardiovascular: Edema
Sistema nervioso central: Depresión, excitación, insomnio
Dermatológico: Acné (males y machos prepubertales)
También reportado en las hembras: Hirsutismo, calvieza de patrón masculino
Endocrino y metabólico: desequilibrios electrolíticos, intolerancia a la glucosa, secreción de gonadotropina inhibida, ginecomastia, HDL disminuida, LDL aumento, cambios de libido
También reportan en fénova: Ampliación de Clitoral, irregularidades menstruales
Genitourinario:
Machos prepubertales: Aumento o persistente de erecciones, ampliación del pene
Machos postpubertales: irritación de la vejiga, epididimitis, impotencia, oligospermia, priapismo (crónico), atrofia testicular, función testicular inhibida
Hematológico: Aumento del tiempo de Prothrombin, supresión de factores de coagulación
Hepatica: Aumento de fosfatasa alcalina, ALT aumento, aumento de la AST, aumento de la bilirrubina, ictericia colestática, necrosis hepática (rara), neoplasias hepatocelulares, peliosis hepatis (con terapia a largo plazo)
Neuromuscular y esquelético: aumento del CPK, cierre prematuro de epífisis (en niños)
Renal: Aumento de la excreción de Creatinina
Metabolismo/ Efectos del Transporte: Ninguno conocido.

Interacciones con drogas

Corticosteroides, Warfarina y agentes antidiabéticos.

Interacciones de ensayo

Puede suprimir los factores II, V, VII y X; puede aumentar la PT; puede disminuir la globulina de unión de tiroxina y la absorción de yodo radiactivo
Parámetros de monitoreo.

Pruebas de función hepática, perfil de colesterol, hemoglobina/hematocrit; INR/PT en pacientes con terapia anticoagulante.

Niños: Radiografías de la muñeca izquierda y la mano cada 6 meses (para evaluar la maduración ósea).

Mujeres adultas: Signos de virilización (voz depegante, hirsutismo, acné, clitoromegaly); orina y calcio sérico en mujeres con cáncer de mama.

Formas de dosificación

Visual de dosificación múltiple: 100mg/10ml.
Vial de dosificación múltiple: 100mg/1 ml.
Clasificación de Química Teterapéutica (ATC).
A14AA03; D11AE01.

Mecanismo de acción

Methandrostenolone es un esteroide anabólico-androgénico de 17alfa-alquilatado y un derivado sintético de testosterona con un mecanismo de acción similar a otros esteroides anabólicos.

Farmacodinámica/Kinetics

Methandrostenolone es una forma modificada de testosterona. El esteroide resultante también tiene una afinidad de unión relativa mucho más débil para el receptor de andrógeno que la testosterona, pero al mismo tiempo muestra una vida media mucho más larga y menor afinidad para las proteínas de unión de suero en comparación. Estas características permiten que la methandrostenolona sea un esteroide anabólico muy potente a pesar de una afinidad más débil para la unión de los receptores.

Metabolismo: hepático.
Media vida: 3-5 horas.